2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Polo-like Kinase (PLK)
  5. PLK4 Isoform

PLK4

 

PLK4 相关产品 (13):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-18682
    Centrinone Inhibitor 98.28%
    Centrinone (LCR-263) 是选择性，可逆的 PLK4 抑制剂，Ki 值为 0.16 nM。
  • HY-100789
    ON1231320 Inhibitor 99.90%
    ON1231320 是一种高度特异性的 polo 样激酶 2 (PLK2) 抑制剂，IC50 为 0.31 μM。ON1231320 在有丝分裂 G2/M 期阻断肿瘤细胞周期进程，导致细胞凋亡。ON1231320 是一种芳基磺酰基吡啶并嘧啶酮，具有抗肿瘤活性。
  • HY-18683
    Centrinone-B Inhibitor 98.65%
    Centrinone-B (LCR-323) 是一种有效的，高度选择性的 PLK4 抑制剂，Ki 值为 0.59 nM。
  • HY-12300
    Ocifisertib Inhibitor 99.78%
    CFI-400945 free base 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
  • HY-12300B
    Ocifisertib fumarate Inhibitor 99.27%
    CFI-400945 fumarate 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。
  • HY-172737
    RP-1664 Inhibitor 98.77%
    RP-1664 是一种具有选择性并且口服有效的 PLK4 抑制剂，其 IC50 值为 3 nM。RP-1664 对相关激酶 (包括 AURKA/B 和 PLK1) 表现出高度选择性。RP-1664 能破坏癌细胞中心粒的生物合成，并且导致 PLK4 和 p21 蛋白的积累。RP-1664 对 TRIM37 高表达的细胞或者肿瘤更敏感。RP-1664 在乳腺癌和神经母细胞瘤研究中显示出抗肿瘤活性[1][2]。
  • HY-176734
    CZL-S092 Inhibitor
    CZL-S092 (Compound 34b) 是一种 PLK4 抑制剂，对其他 PLK4 家族成员 (PLK1、PLK2 和 PLK3) 具有极高的选择性，其 IC50 为 0.9 nM。CZL-S092 在体外表现出抗神经母细胞瘤活性 (IMR-32, IC50 = 1.143 μM)。CZL-S092 可抑制细胞迁移，阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CZL-S092 可用于神经母细胞瘤等多种癌症研究。
  • HY-128493
    PLK4-IN-4 Inhibitor 99.89%
    PLK4-IN-4 (compound 22) 是一种有效的 PLK4 抑制剂，IC50 值为 7.9 nM。PLK4-IN-4 具有研究癌症的潜力。
  • HY-132135
    (1E)-CFI-400437 dihydrochloride Inhibitor 98.08%
    (1E)-CFI-400437 dihydrochloride 是一种有效的 PLK4 (IC50= 0.6 nM)，并对 PLK 家族的其他成员有选择性 (>10 μM)。(1E)-CFI-400437 dihydrochloride 抑制 Aurora A、 Aurora B、 KDR 和 FLT-3，IC50 分别为 0.37、0.21、0.48 和 0.18 μM。具有抗增殖活性。
  • HY-134775A
    PLK4-IN-3 Inhibitor
    PLK4-IN-3 是PLK4-IN-1 的绝对构型。PLK4-IN-1 (Example A6) 是PLK4 的抑制剂，其IC50 值为 ≤0.1 μM。
  • HY-149912
    CZS-241 Inhibitor
    CZS-241 是一种口服有效的选择性 Polo-like Kinase (PLK) 4 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。CZS-241 还抑制 TRKA，IC50 值为 2.74 μM。CZS-241 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，阻滞细胞周期在 S/G2 期。CZS-241 对白血病细胞系表现出高效的抗增殖活性，对正常细胞系表现出安全性。
  • HY-115589
    YLT-11 Inhibitor
    YLT-11 是一种有效的选择性和具有口服活性的 PLK4 抑制剂，对 PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的 Kd 值分别为 >10000、653、>10000、5.2 nM。YLT-11 显示出抗增殖活性。YLT-11 诱导细胞凋亡 (Apoptosis.html" class="link-product" target="_blank">Apoptosis) 细胞周期停滞在 G2/M 期。YLT-11 具有抗癌活性。
  • HY-12300A
    Ocifisertib hydrochloride Inhibitor
    Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib (HY-12300) 的盐酸盐形式。Ocifisertib hydrochloride 是口服有效的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 可抑制多种癌细胞的生长，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ocifisertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
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